Risperdal Consta 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectiemet verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectiemet verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. - risperidon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; water voor injectie, - risperidone

Risperdal Consta 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectie met verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. - risperidon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; water voor injectie, - risperidone

Risperdal Consta 25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectie met verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. - risperidon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Risperdal Consta 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectie met verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. - risperidon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Risperdal Consta 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectie met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

risperdal consta 50 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor intramusculaire injectie met verlengde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. - risperidon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - risperidone

Sirturo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedaquiline-fumaraat - tuberculose, multiresistente - antimycobacteriële - sirturo is geïndiceerd voor gebruik als onderdeel van een geschikte combinatie regime voor pulmonale multiresistente tuberculose (mdr-tb) in volwassenen en adolescente patiënten van 12 jaar tot minder dan 18 jaar van de leeftijd en een gewicht van ten minste 30 kg) als een effectieve behandeling regime kan niet anders worden samengesteld om redenen van resistentie of tolerantie. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Stayveer Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andere antihypertensiva - behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse iii van de wereldgezondheidsorganisatie (who). de werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) pak 's;pak' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;pah geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en eisenmenger de fysiologie. sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met pah who functionele klasse ii. stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.

Tracleer Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met who functionele klasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. een aantal verbeteringen hebben ook aangetoond bij patiënten met pah who functionele klasse ii. tracleer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale maagzweer ziekte.

Opsumit Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - opsumit, als monotherapie of in combinatie, is geïndiceerd voor de langdurige behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) bij volwassenen van who functional class (fc) ii tot iii. de werkzaamheid is aangetoond in een pak bevolking met inbegrip van idiopathische en erfelijke pah, pah geassocieerd met bindweefselaandoeningen, en pah geassocieerd met gecorrigeerde eenvoudige, aangeboren hart-en vaatziekten.

Zavesca Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - zavesca is geïndiceerd voor de orale behandeling van volwassen patiënten met milde tot matige type-1 ziekte van gaucher. zavesca mag alleen worden gebruikt bij de behandeling van patiënten voor wie enzymvervangingstherapie ongeschikt is. zavesca is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met niemann-pick type c-en vaatziekten.